诊断小儿神经纤维瘤需要做那些检查？

本文简介：小儿患有神经纤维瘤后，由于患者较小，多不能够描述自己的病情，往往较难做出诊断。那么，如何才能诊断小儿神经纤维瘤？诊断小儿神经纤维瘤需要做那些检查？ 阿妮养生网专业人士表示：现代医学认为小儿神经纤维瘤的发病属于遗传性，目前已应用一种直接基因诊断技术-蛋白截断分析，结合基因连锁和突变分析可诊断小儿神经纤维瘤。　　阿妮养生网专业人士指出：除了基因诊断技术-蛋白截断分析新技术以外，临床还常给予疑似小儿神经纤维

　　小儿患有神经纤维瘤后，由于患者较小，多不能够描述自己的病情，往往较难做出诊断。那么，如何才能诊断小儿神经纤维瘤？诊断小儿神经纤维瘤需要做那些检查？

阿妮养生网专业人士表示：现代医学认为小儿神经纤维瘤的发病属于遗传性，目前已应用一种直接基因诊断技术-蛋白截断分析，结合基因连锁和突变分析可诊断小儿神经纤维瘤。

　　阿妮养生网专业人士指出：除了基因诊断技术-蛋白截断分析新技术以外，临床还常给予疑似小儿神经纤维瘤患者进行以下检查：
　　
　　1.基础检查

临床考虑本病患儿应作如下基础检查，如电测听、脑干诱发电位、视觉诱发电位、脑电图、心理测验(包括预测学习能力)等。可发现脑干听觉诱发电位等各种异常。

　　2.X射线照片

头颅内听道X射线片示双侧内听道破坏;骨骼X射线检查有助于发现骨骼畸形。该病骨骼X射线片上可见大的、多发的囊状结构，可见透明区，骨皮层变薄。

　　3.椎管造影

有助于发现中枢神经系统肿瘤。

　　4.MRI成像

头颅MRI成像示双侧听神经瘤。在苍白球、丘脑和内囊部位显示不正常的信号，这可能意味着存在低恶性度的神经胶质瘤或错构瘤，而CT扫描则检测不到。这些可以是学习困难、注意力不集中和语言障碍的原因。MRI示大脑白质斑块状异常信号，TW1低信号，TW2高信号，性质不明，暂称之为不明原因发光物质。无症状病人应每年反复查体，进行神经学评价，包括血压、听觉和视觉的筛查，探查神经纤维瘤病的并发症。

　　5.脑或视神经CT扫描

CT可发现中枢神经系统肿瘤，但约85%患者颅脑CT无异常。脑室大小正常的巨头很常见，继发于导水管狭窄的脑水肿则少见。

阿妮养生网专业人士提醒：诊断小儿神经纤维瘤，必要时可做皮肤和皮下结节或神经干包块的病理活检，也是诊断本病的可行方法之一。

阿妮养生网专业人士强调：在借助于现代医学检查诊断小儿神经纤维瘤的同时，对于治疗，中医中药治疗是临床治疗方法之首选；阿妮养生网疑难病研究所中医专业人士以中和气血，通经活络，软坚内消的治则治疗，根据患者体质、疾病特点及时令进行辨证论治，确定详细、合理的治疗方案，针对性强，见效更迅速；纯中药制剂，无毒副作用，效果显著。文章来源：阿妮养生网　中医治疗神经纤维瘤专题