全国 切换城市

请选择您所在的城市:

热门
城市

阿力头条网

发布投稿
客服热线139-839-13969

这种药在中国临床效果良好,日本早就囤了200万人份

时间:2020-02-28 08:02:05

来源:网络 作者:梁夜翊

阅读:273

评论:0

[摘要] 目前全球都在寻找治疗新冠肺炎的有效药物。获得世人最多期待的无疑是美国新药瑞德西韦。世卫组织总干事高级顾问艾尔沃德认为:“目前只有一种药可能有效,就是瑞德西韦。”但瑞德西韦现在还处于临床阶段,在全球的任何一个国家都还没有获批上市。与此同时,中国发现抗流感药物法匹拉韦临床效果不错。这是一种已上市药物,正巧由日本公司开发,早就被日本政府列为抗流感储备药品。而且储备量惊人——足有200万人份。2月15日,中国科技部生物中心主任张新民介绍3种药物正针对新冠病毒进行临床

富士胶片25日透露,日本政府已经要求他们研究增产事宜。


另据韩联社报道,韩国食品医药安全处长李仪卿25日表示,正研究从日本引进法匹拉韦。


开发前后历经16年,差点凉了


“本以为这东西已经派不上用场了,我想所有为开发做出贡献的人都会很高兴吧。”研发者之一的白木公康教授接受富山电视台采访时感慨地说道。


这种药在中国临床效果良好,日本早就囤了200万人份


法匹拉韦(favipiravir)由当时的富山化学工业和富山大学医学部教授白木公康的研究组共同开发,商品名为avigan(アビガン)。2014年3月,日本厚生劳动省批准其上市,用于治疗新型和复发性流感。它是一种广谱抗流感病毒药物,与此前广受关注的美国瑞德西韦都属于rna聚合酶抑制剂。


日本医药媒体cbnews介绍,日本厚劳省在2017年3月决定将法匹拉韦列为国家储备药品,向富山化学采购3万人份。除法匹拉韦外,厚劳省当时还储备了奥司他韦(商品名达菲)、扎那米韦(商品名瑞乐沙)、拉尼娜米韦和帕拉米韦四种抗流感病毒药品,计5650万人份。


《周刊现代》介绍,法匹拉韦的研发能追溯到1998年。开发之初人手和资金都不充裕。


1999年8月18日,富山化学工业申请了化合物专利,期限20年。2000年9月,当白木教授的研究组赴多伦多发表相关成果时,医药界并不热情。白木回忆,因为当时正好赶上达菲和瑞乐沙发售,业界感觉不需要新的抗流感药物了。而且,药厂都倾向于开发能够长期服用的药物,比如治疗糖尿病、高血压这类慢性病,使利益最大化。抗流感药物最多也就吃一周,没什么利润。


对于员工不足2000人的中型药企富山化学工业而言,也很难办。总务部长泉喜宣回忆,“抗流感病毒药物从销售层面来讲,是一种特别难办的药物。流感大流行的年份卖的就特别好,反之就根本卖不动。”2002年,富山化学工业已经转向,研究使用相似的化合物抗c型肝炎病毒。


直到三年后2005年禽流感疫情蔓延,美国从3000多种化合物中发现,当时还叫t-705的法匹拉韦是唯一有效的。富山化学工业这才不顾销售上的问题,推进药品研发,2007年开始进行临床试验。随后富山化学工业经营上出现严重赤字,正好碰上了以医疗为突破口转型的富士胶片。富山化学工业最终于2008年2月被富士胶片收购。


但法匹拉韦有一个明显的副作用。在动物试验中,研究者发现法匹拉韦发现会导致早期胚胎死亡和胚胎畸形,所以在上市后禁止孕妇和适龄妇女使用。后者在服用前必须先检查是否怀孕。同时法匹拉韦还会进入精液,男性服用前也要充分其告知这种风险,服用后注意避孕。


2014年在获得批准时,厚劳省附加条件:只有国家判断其余药品无法治愈流感时,法匹拉韦才能应厚劳大臣的要求开始生产销售。


中国国家应急防控药物工程技术研究中心研究员钟武介绍,法匹拉韦本身是前药,它在人体内需要三磷酸化才能作为竞争性底物与rna聚合酶作用。


该药口服吸收后转化为具有生物活性的法匹拉韦的核苷三磷酸化物,能够选择性抑制与流感病毒复制相关的rna聚合酶。法匹拉韦的核苷三磷酸化物还可插入到病毒rna链,诱发病毒的致命性突变。


除流感病毒外,在西非埃博拉出血热疫情中,法匹拉韦也有不俗表现。“我们之前在塞拉利昂用它做过抗埃博拉出血热的临床试验,它能展现出很好的抗埃博拉病毒的效果。”


人已打赏

打赏记录
×
0大家对 这种药在中国临床效果良好,日本早就囤了200万人份 的评论
梁夜翊

梁夜翊

3文章
692万总阅读