神经纤维瘤的临床分类

本文简介：神经纤维瘤病因复杂，表现形式多样，中医归属于“气瘤”、“肿瘤”范畴。而西方医学根据其发病症状又将其进行分类，便于区分病情。　　神经纤维瘤的临床分类有哪些呢？阿妮养生网专业人士表示：现代医学将神经纤维瘤分两型：Ⅰ型是皮肤神经纤维瘤，在体外皮肤有瘤体一般是良性的。Ⅱ型是在体内脏器上，严重影响脏器的功能，有恶变的可能。　　阿妮养生网专业人士指出：神经纤维瘤多为

　　神经纤维瘤病因复杂，表现形式多样，中医归属于“气瘤”、“肿瘤”范畴。而西方医学根据其发病症状又将其进行分类，便于区分病情。

　　神经纤维瘤的临床分类有哪些呢？阿妮养生网专业人士表示：现代医学将神经纤维瘤分两型：Ⅰ型是皮肤神经纤维瘤，在体外皮肤有瘤体一般是良性的。Ⅱ型是在体内脏器上，严重影响脏器的功能，有恶变的可能。

　　阿妮养生网专业人士指出：神经纤维瘤多为成年人，男女发病几率相等，神经纤维瘤可有3个良性分期，即迟发性，活跃性和侵袭性;西方医学又根据其临床表现形式的不同，又将其分为七类，具体如下：　

　　1型神经纤维瘤(典型神经纤维瘤)：占所有神经纤维瘤患者的85%以上，患者出现多数神经纤维瘤，大小数毫米至数厘米不等，并出现多数广泛分布的咖啡斑，很少或无神经系统损害，约1/4的6岁以下的患儿和几乎所有老年患者出现虹膜Lisch结节。

　　2型神经纤维瘤(中枢或听神经瘤病)：与1型的区别为出现双侧听神经瘤。

　　3型神经纤维瘤(混合型)：具有典型神经纤维瘤的症状表现如咖啡斑、虹膜Lisch结节等，并伴有听神经瘤病的相应表现如脑（脊）膜瘤、神经鞘瘤等。

　　4型神经纤维瘤(变异型)：可表现出神经纤维瘤的各种症状，轻重不一。

　　阿妮养生网专业人士提醒：以上4型发生视神经胶质瘤，神经鞘瘤，脑脊膜瘤的危险性较大，且呈常染色体显性遗传。

　　5型神经纤维瘤(节段型或皮节型神经纤维瘤病)：通常为非遗传性，考虑由后合子体细胞突变所致，可呈双侧性。

　　6型神经纤维瘤(无神经纤维瘤病)：临床无神经纤维瘤，仅见咖啡斑，其诊断为咖啡斑必须在两代中发生。

　　7型神经纤维瘤(晚发型神经纤维瘤)：患者20岁后才发生神经纤维瘤，是否为遗传性尚不明。

　　阿妮养生网专业人士强调：神经纤维瘤症状较轻者，一般无需治疗，但根据其分型，症状严重者，应尽早选择有效的治疗，中医中药治疗是临床治疗方法之首选。

　　阿妮养生网疑难病研究所中医专业人士以中和气血，通经活络，软坚内消的治则治疗，根据患者体质、疾病特点及时令进行辨证论治，确定详细、合理的治疗方案，针对性强，见效更迅速；纯中药制剂，无毒副作用，效果显著。文章来源：阿妮养生网　中医治疗神经纤维瘤专题